Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - lenalidomide - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 5.0 mg/cap - lenalidomide 5mg - lenalidomide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - lenalidomide - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 2.5 mg/cap - lenalidomide 2,5mg - lenalidomide

Κύπρος - Ελληνικά - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qj01gb03 - granted - bremer pharma gmbh - demetrios christoforou ltd

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

healthcode ike, Δ.Τ. healthcode, ΕΛΛΑΔΑ 13 Μενεμένης, 17778 Ταύρος - echinacea purpurea; echinacea purpurea - chw.tab (ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (380+20)mg/tab - echinacea purpurea 380mg; echinacea purpurea 20mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

healthcode ike, Δ.Τ. healthcode, ΕΛΛΑΔΑ 13 Μενεμένης, 17778 Ταύρος - echinacea purpurea; echinacea purpurea - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - (1140+60)mg/tab - echinacea purpurea 1.140mg; echinacea purpurea 60mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

healthcode ike, Δ.Τ. healthcode, ΕΛΛΑΔΑ 13 Μενεμένης, 17778 Ταύρος - echinacea purpurea; echinacea purpurea - or.so.d (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - (860+45)mg/ml - echinacea purpurea 860mg; echinacea purpurea 45mg

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

healthcode ike, Δ.Τ. healthcode, ΕΛΛΑΔΑ 13 Μενεμένης, 17778 Ταύρος - echinacea purpurea; echinacea purpurea; salvia officinalis - mouth spr (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ) - (863.3+45.5+430)mg/ml - echinacea purpurea 863,3mg; echinacea purpurea 45,5mg; salvia officinalis 430mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - ritemvia ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl) ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. ritemvia θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. ritemvia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii, iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. ritemvia ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα. ritemvia, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rituzena ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-hodgkin λέμφωμα (nhl)rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. rituzena ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο iii iv οζώδες λέμφωμα που είναι ανθεκτικό στη χημειοθεραπεία ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. rituzena ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό cd20 διάχυτο από μεγάλα Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με chop (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)rituzena σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituzenaor ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη rituzena συν χημειοθεραπεία. wegener με polyangiitis και μικροσκοπική polyangiitisrituzena, σε συνδυασμό με γλυκοκορτικοειδή, ενδείκνυται για την επαγωγή της ύφεσης σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργό wegener με polyangiitis (κοκκιωμάτωση wegener) (gpa) και-η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα (mpa).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - λεφλουνομίδη - Αρθρίτιδα, ρευματοειδή - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου» (dmard). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.